LA CONFIANCE QUI SE VOIT NOUVEAU STYLO metoject® MEDAC SAS au capital de 40 000 euros - RCS LYON 530 641 042 1 rue Croix Barret 69007 LYON - +33 (0)4 37 66 14 70 www.medac.fr SIMPLE 1 ERGONOMIQUE 1 7,5 mg/ 0,15 ml 10 mg/ 0,20 ml 12,5 mg/ 0,25 ml 15 mg/ 0,30 ml 17,5 mg/ 0,35 ml 20 mg/ 0,40 ml 22,5 mg/ 0,45 ml 25 mg/ 0,50 ml 27,5 mg/ 0,55 ml 30 mg/ 0,60 ml METOJECT®, solution injectable en stylo prérempli à une concentration de 50 mg/ml est indiqué dans le traitement • des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes candidats à un traitement systémique • des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte. 2 Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr Liste I. Remb. Séc. Soc. à 65 %, agréé coll. 1. Notice METOJECT® solution injectable en stylo prérempli 2. Résumé des caractéristiques du produit METOJECT® solution injectable en stylo prérempli Information médicale/Pharmacovigilance/ Réclamations qualité : infomed@medac.fr DP 24 21 - 24/04/69472195/PM/004 Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la base de données publique du médicament en flashant ce QR Code ou directement sur le site Internet : http://base-donneespublique.medicaments. gouv.fr.
ISSN 2667-0623 101211 Organe de la Société Française de Dermatologie et de l’Association des Dermatologistes Francophones 8 volume 4 Suppl. 1 au Décembre 2024 Livre des résumés Journées dermatologiques de Paris 3 au 7 décembre 2024 Supplément préparé par Bernard Cribier COMITÉ D’ORGANISATION A. PHAMLEDARD, S. GUÉGAN, H. MONTAUDIÉ COMITÉ DE FMC PRÉSIDENT : JM. AMICI COMITÉ DE SÉLECTION PRÉSIDENT : M. D’INCAN PRÉSIDENTE DE LA SFD G. QUÉREUX www.lesjdp.fr INSCRIVEZ-VOUS ! 03/07 DÉCEMBRE 2 0 2 4 ORGANISÉES PAR
23/01/64627916/PM/017 – 7000047857 - 08/2024 PRURIGO NODULAIRE OUVREZ LE CHAMP DES POSSIBLES DUPIXENT® 300 mg est indiqué dans le traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique DUPIXENT® 300 mg – Première et seule biothérapie approuvée* dans le traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique1 Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit DUPIXENT® disponible sur la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.frbRX en flashant le QR code. Références : 1. Résumé des Caractéristiques du Produit DUPIXENT®. * à la date du 02 février 2024 Liste I. Prescription réservée aux spécialistes en dermatologie, en pneumologie, en médecine interne, en pédiatrie, en oto-rhino-laryngologie, en allergologie ou en hépato-gastro-entérologie. Les médecins ORL et hépato-gastro-entérologues sont autorisés à prescrire uniquement le dosage 300 mg. Remboursé par la Sécurité Sociale à 65 %. Agréé aux collectivités. DUPIXENT® est un médicament d’exception, respecter la Fiche d’Information Thérapeutique. ©2024 Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Tous droits réservés.
RÉDACTEUR EN CHEF Bernard Cribier (Strasbourg) RÉDACTRICE EN CHEF ADJOINTE Marie-Sylvie Doutre (Bordeaux) SECRÉTAIRE DE RÉDACTION Patricia Senet (Paris) COMITÉ DE RÉDACTION Barouyr Baroudjian (Paris), Saskia Ingen-Housz Oro (Paris), Nicolas Kluger (Helsinki, Finlande), Ludovic Martin (Angers), Laurent Meunier (Montpellier), Mahtab Samimi (Tours), Dominique Penso-Assathiany (Paris), Antoine Petit (Paris), Jean Revuz (Paris), Marie-Aleth Richard (Marseille), Vincent Sibaud (Toulouse) COMMUNITY MANAGER : Charles Velter (Paris) RESPONSABLES DE RUBRIQUES Jean-Michel Amici (Dermatochirurgie) Maxime Battistella (Dermatopathologie) Olivia Boccara (Dermatopédiatrie) Anne-Claire Bursztejn (Dermatopédiatrie) Jacques Chevallier (Histoire) Jean-Noël Dauendorffer (Masculinopathies) Pascal Del Giudice (Maladies infectieuses) Olivier Dereure (Génétique) Marie-Sylvie Doutre (Médecine Interne) Pascale Huet (Dermatoscopie) Saskia Ingen-Housz-Oro (Maladies bulleuses ; Lymphomes ; Toxidermies) Marie-Hélène Jégou (Image du mois) Nicolas Kluger (Art ; Sociologie) Sandra Ly (Maladies vulvaires) Isabelle Moulonguet (Ongles) Dominique Penso-Assathiany (Ethique) Patricia Senet (Maladies Vasculaires) Vincent Sibaud (Muqueuse buccale) Angèle Soria (Allergologie) SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE DERMATOLOGIE Gaëlle Quereux (présidente) Nicolas Dupin (past-président) CONSEIL NATIONAL DES UNIVERSITÉS, SOUS-SECTION DERMATOLOGIE Marie Beylot-Barry (Présidente) SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE DERMATOLOGIE Maison de la Dermatologie, 10 cité Malesherbes, 75009 Paris (France) Tél. : 33 (0)1 43 27 01 56 Fax : 33 (0)1 43 27 01 86 Internet : www.sfdermato.org Annales de dermatologie et de vénéréologie FMC (ISSN 2667-0623) 2024 (volume 4), un an : 8 numéros. Tarif institutionnel France : 607 € (TTC). Voir tarifs complets sur www.elsevier-masson.fr/revue/170. Adresser commande et paiement à Elsevier Masson SAS, Service Abonnements, 65, rue Camille-Desmoulins, 92442 Issy-lesMoulineaux cedex : paiement par chèque, carte de crédit (CB, MasterCard, EuroCard ou Visa : indiquer le nº, la date d’expiration de la carte, le cryptogramme et signer) ou par virement : « La Banque Postale », Centre de Paris, nº RIB 20041 00001 1904540H020 95. Les abonnements sont mis en service dans un délai de 4 semaines après réception du paiement. Ils partent du premier numéro de l’année. Les numéros de l’année et les volumes antérieurs doivent être commandés à l’éditeur. Les réclamations pour les numéros non reçus doivent parvenir dans un délai maximal de 6 mois après la parution. Expédition par voie aérienne incluse. Secrétaire de rédaction – Christine Levan. Tél. : +33 (0)1 71 16 51 76. E-mail : c.levan@elsevier.com Responsable de production éditoriale – Nathalie Cormier – E-mail : fander@elsevier.com Direction Commerciale France - Head of Content Solutions : Monika Giergielewicz. m.giergielewicz@elsevier.com Partenariats et Suppléments – Claire Ebersold +33 (0)1 71 16 51 14. c.ebersold@elsevier.com Publicité – Nathalie Gérard +33 (0)1 71 16 51 32 Abonnements – Tél. : +33 (0)1 71 16 55 99. http://www.em-consulte.com/infos Éditeur – Christine Aimé-Sempé Directeur de la publication – Daniel Rodriguez Les modalités d’abonnement, les recommandations aux auteurs, les sommaires de chaque numéro ainsi que les résumés des articles publiés dans cette revue sont disponibles sur le site internet d’Elsevier Masson SAS : www.em-consulte.com Imprimé en France par Dupliprint Mayenne, 733, rue Saint Léonard, 53000 Mayenne. Dépôt légal à parution ISSN 2667-0623
PSORIASIS EN PLAQUES : BIMZELX® est indiqué dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte.(1) Place dans la stratégie thérapeutique(5) : Traitement de 2e ligne dans les formes modérées à sévères du psoriasis en plaques de l’adulte en cas d’échec à une 1re ligne de traitement systémique non biologique et éventuellement à la photothérapie. Remboursement Sécurité Sociale à 65 %, agrément aux collectivités, limité aux formes chroniques sévères de psoriasis en plaques de l’adulte, définies par un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Dans la majorité des cas de rhumatisme psoriasique, l’apparition de l’atteinte cutanée précède l’apparition de l’atteinte articulaire(2). 20 à 30% des patients atteints de psoriasis sont susceptibles de développer un rhumatisme psoriasique#(3,4). + DE 24 000 PATIENTS TRAITÉS EN EUROPE* UNE EFFICACITÉ RAPIDE ET DURABLE** 1er et seul anticorps monoclonal avec une double inhibition sélective de l’IL-17A et l’IL-17F*** RHUMATISME PSORIASIQUE : BIMZELX® seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué dans le rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate ou ayant été intolérant à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs).(1) Place dans la stratégie thérapeutique(6) : BIMZELX® est un traitement de 3e ligne du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) dont au moins un anti-TNF. Conformément aux recommandations en vigueur, en cas d’atteinte psoriasique handicapante, on peut privilégier une anti-interleukine par rapport à un anti-TNF. Indication non remboursable et non agréée aux collectivités à la date du 26/04/2024 (demande d’admission à l’étude). Médicament d’exception : prescription et remboursement en conformité avec la Fiche d’Information Thérapeutique en vigueur. Liste I. Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, en rhumatologie ou en médecine interne. *Données internes IQVIA - juin 2024, données pour toutes les indications confondues. ** BIMZELX® a été associé à une apparition rapide de l’efficacité et un maintien des réponses à la semaine 52 chez les répondeurs PASI 100, PASI 90, IGA 0/1 et PASI absolu ≤ 2 à la semaine 16 (analyse intégrée des études BE VIVID, BE READY et BE SURE) et à une apparition rapide de l’efficacité pour la réponse ACR 50 chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique dès la semaine 4 (étude BE OPTIMAL). Les réponses obtenues à la semaine 16 ont été maintenues jusqu’à la semaine 52.(1) *** Ayant reçu une AMM dans l’indication présentée. # Résultats obtenus à partir d’une compilation de données issues de 266 études, allant de 1978 à 2017, portant sur 976 408 patients atteints de psoriasis (dont des sujets européens). Ces chiffres ont pu être estimés au moyen d’une analyse systématique de la littérature avec méta-analyse.(3,4) (1) Résumé des Caractéristiques du Produit BIMZELX®. (2) Villani AP, et al. Prevalence of undiagnosed psoriatic arthritis among psoriasis patients: Systematic review and meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2015;73(2):242-248. (3) Lukas C. Épidémiologie du rhumatisme psoriasique. Revue du rhumatisme monographies. 2020;87:245-248. (4) Alinaghi F, et al. Prevalence of psoriatic arthritis in patients with psoriasis: A systematic review and meta-analysis of observational and clinical studies. J Am Acad Dermatol. 2019;80(1):251-265.e19. (5) Avis de la Commission de la Transparence BIMZELX® du 15/03/2023 – HAS. (6) Avis de la Commission de la Transparence BIMZELX® du 27/03/2024 – HAS. D-24/0081 - Octobre 2024 - VISA 24/04/62412256/PM/022/F01 - UCB Pharma SA, capital : 82.731.600 €, SIREN : 562 079 046, RCS Nanterre, siège social : 420 rue d’Estienne d’Orves – 92700 COLOMBES, France ▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Pour une information complète sur BIMZELX®, consultez les mentions obligatoires disponibles sur le site internet de la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) : - en flashant ce QR Code - ou directement sur le site internet (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/index.php?page=1&choixRecherche= medicament&txtCaracteres=BIMZELX). Ces informations sont également disponibles sur le site internet UCB-France (https://www.ucb-france.fr). BIMZELX® indiqué dans le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique(1)
© 2024 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés, y compris ceux relatifs à la fouille de textes et de données, à l’entraînement de l’intelligence artifi cielle et aux technologies similaires. Société par actions simplifi ée à associé unique, au capital social de 47 275 384 € - Associé unique : Elsevier Holding France SAS, Président : Daniel Rodriguez - Siège social : 65, rue Camille-Desmoulins, 92130 Issy-les-Moulineaux. - RCS Nanterre 542 037 031 Cette revue et les contributions individuelles qu’elle contient sont protégées par le droit d’auteur et les dispositions suivantes s’appliquent à leur utilisation, outre les éventuelles conditions de licence Creative Commons ou d’autres licences d’utilisateur que l’éditeur peut appliquer à un article individuel : Photocopies Les simples photocopies d’articles isolés sont autorisées pour un usage privé, dans la mesure où les lois nationales relatives au copyright le permettent. L’autorisation de l’éditeur n’est pas requise pour la photocopie d’articles publiés sous licence CC BY ni pour les photocopies réalisées à des fi ns non commerciales conformément à toute autre licence d’utilisateur appliquée par l’éditeur. L’autorisation de l’éditeur et le paiement de redevances sont obligatoires pour toutes les autres photocopies, y compris les copies multiples ou systématiques, les copies effectuées à des fi ns promotionnelles ou de publicité, la revente ou toute autre forme de distribution de documents. Des tarifs spéciaux sont disponibles pour les institutions d’enseignement qui souhaitent faire des photocopies à des fi ns non commerciales d’enseignement. Les personnes peuvent obtenir les autorisations nécessaires et payer les redevances correspondantes auprès du Centre français d’exploitation du droit de la copie (20, rue des Grands-Augustins, 75006 Paris, France). Œuvres dérivées Les abonnés sont autorisés à effectuer des copies des tables des matières ou à établir des listes d’articles comprenant des extraits pour un usage interne à l’intérieur de leurs institutions ou entreprises. A l’exclusion des articles publiés sous licence CC BY, l’autorisation de l’éditeur est requise pour toute revente ou divulgation en dehors de l’institution ou de l’entreprise abonnée. Pour les articles accessibles par abonnement ou publiés sous licence CC BY-NC-ND, l’autorisation de l’éditeur est requise pour toutes autres œuvres dérivées, y compris les compilations et les traductions. Stockage ou utilisation À l’exception de ce qui est indiqué ci-dessus ou de ce qui peut être prévu dans une licence d’utilisateur applicable, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite, stockée dans un système de sauvegarde ou transmise sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit, électronique, mécanique, par photocopie, enregistrement ou autre, sans l’autorisation préalable de l’éditeur. Autorisations Pour obtenir des informations sur la manière d’obtenir des autorisations, veuillez visiter la page www.elsevier.com/permissions. Vous pouvez envoyer vos demandes à l’adresse permissionsfrance@elsevier.com. Droits conservés des auteurs Les auteurs peuvent bénéfi cier de droits supplémentaires sur leurs articles tels que défi nis dans leur contrat avec l’éditeur (plus d’information sur la page http://www.elsevier.com/authorsrights). Avertissement La responsabilité de l’éditeur ne saurait en aucune façon être engagée pour tout préjudice et/ou dommage aux personnes et aux biens, que cela résulte de la responsabilité du fait des produits, d’une négligence ou autre, ou de l’utilisation ou de l’application de tous produits, méthodes, instructions ou idées contenus dans la présente publication. En raison de l’évolution rapide des sciences médicales, l’éditeur recommande qu’une vérifi cation extérieure intervienne pour les diagnostics et la posologie. Bien que toutes les publicités insérées dans cette revue soient supposées être en conformité avec les standards éthiques et médicaux, l’insertion de publicités dans ce journal ne constitue aucune garantie ou reconnaissance de qualité ou de la valeur d’un produit ou des déclarations faites par le producteur de celui-ci à propos de ce produit. ScienceDirect Disponible en ligne sur www.sciencedirect.com Vous pouvez accéder aux instructions aux auteurs en vous rendant sur le site http://www.em-consulte.com Les compléments électroniques disponibles pour votre revue sont identifi és par les pictogrammes ci-dessous. Le logo CrossMark ne correspond pas à un complément électronique : en cliquant sur le logo, le lecteur connait le stade du document lu. Image Description Image Description Podcast Cas clinique Vidéo/Animation Article bilingue Autoévaluation Stade ou version du document Informations supplémentaires (documents patients, légaux, iconographie, arbre décisionnel…) Information environnementale / Environmental information Origine du papier / Paper origin Autriche / Austria Pourcentage des fi bres recyclées / Percentage recycled fi bre 0% Certifi cation des fi bres / fi bre certifi cation PEFC Eutrophisation de l’eau / water eutrophication 49 g/t
1787-FR-2400037-PR-Juin 2024 - Visa n°24/01/69187374/PM/009 ©2024 Brisol-Myers Squibb Company. Tous droits réservés. 1ER INHIBITEUR SÉLECTIF DE TYK2 EN COMPRIMÉ* dans le psoriasis en plaques modéré à sévère** SIMPLICITÉ1 comprimé par jour REDONNEZ LE SOURIRE À VOS PATIENTS NOUVEAU MAINTENANT DISPONIBLE INDICATION ** SOTYKTU® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes éligibles à un traitement systémique 1. PLACE DANS LA STRATÉGIE THÉRAPEUTIQUE En l’état actuel des données, compte tenu : - de l’absence de comparaison directe de SOTYKTU® aux médicaments biologiques (anti-TNFα et anti-interleukines), actuellement les traitements systémiques de 2e ligne, ‒ de la comparaison non appropriée à l’aprémilast (antiphosphodiestérase-4), dont la place reste mal définie en l’absence de comparaison aux anti-TNFα et aux anti-interleukines, ‒ d’une tolérance de la classe des anti-JAK comportant des risques cardio-vasculaires et carcinogènes nécessitant de nombreuses précautions d’emploi et contre-indications, qui ne peuvent être écartés pour SOTYKTU® compte tenu des données limitées en termes de tolérance. SOTYKTU® (deucravacitinib) est un traitement systémique de 3e ligne à réserver aux adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère éligibles à un traitement systémique en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication aux médicaments biologiques (antiTNFα, anti-interleukines). SOTYKTU® (deucravacitinib) n’a pas sa place dans la stratégie thérapeutique chez les adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère éligibles à un traitement systémique et naïfs de médicaments biologiques (anti-TNFα, anti-interleukines) 2. SOTYKTU®, 6 mg, boite de 28 comprimés est pris en charge dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes éligibles à un traitement systémique en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication aux médicaments biologiques (anti-TNFα et anti-interleukines) : agréé aux collectivités et remb. Séc. soc à 30 % 3-5. Prescription réservée aux spécialistes en dermatologie ou en médecine interne. Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Déclarer immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr. Pour une information complète sur SOTYKTU®, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit sur le site internet : https://www.ema.europa.eu/en. 1. Résumé des Caractéristiques du Produit SOTYKTU® ; 2. HAS. Avis de la Commission de la Transparence de SOTYKTU® du 22 novembre 2023 ; 3. Journal Officiel. Arrêté du 17 juin 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (article L.5123-2 du CSP) ; 4. Journal Officiel. Arrêté du 17 juin 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (article L.162-17 du CSS) ; 5. Journal Officiel. Avis relatif à la décision de l’Union nationale des caisses d’assurance maladie portant fixation du taux de participation de l’assuré applicable à des spécialités pharmaceutiques publié au Journal Officiel du 19 juin 2024. * Disposant d’une Autorisation européenne de Mise sur le Marché en date du 24/03/2023. TYK2 : Tyrosine Kinase 2.
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 4 (2024) v–vii SOMMAIRE Disponible en ligne sur www.sciencedirect.com ScienceDirect Éditorial Editorial M. D’Incan, au nom du Comité de Sélection ..................................................................... A1 Actualités Du nouveau en allergie de contact ? A. Soria ................................................................................................................. A5 Actualités dans les malformations vasculaires : approche théranostique A. Dompmartin ....................................................................................................... A8 Plénières Quels vaccins pour les virus emergents ? B. Lina ................................................................................................................. A11 Médecine personnalisée pour les maladies infl ammatoires de la peau M. Gilliet .............................................................................................................. A16 Programmes Programme des communications orales .............................................................................. A19 Programme des posters ................................................................................................. A26 Programme des cas cliniques de l’ADF ................................................................................ A39 Résumés Communications orales Dermatite atopique - Psoriasis ......................................................................................... A40 CO01-001 - CO01-009 Médecine interne 1 ....................................................................................................... A46 CO02-010 - CO02-018 Toxidermies ............................................................................................................... A52 CO03-019 - CO03-027 Dermatoses bulleuses 1 ................................................................................................. A57 CO04-028 - CO04-036 Dermatoses infl ammatoires ............................................................................................ A63 CO05-037 - CO05-045 Dermatologie pédiatrique ............................................................................................... A68 CO06-046 - CO06-054 Épidémiologie — Dermatologie interventionnelle et imagerie .................................................... A74 CO07-055 - CO07-063 Mélanomes 1 .............................................................................................................. A78 CO08-064 - CO08-072 Lymphomes — Carcinomes ............................................................................................. A86 CO09-073 - CO09-081 Mélanomes 2............................................................................................................... A92 CO10-082 - CO10-090 Dermatoses bulleuses 2 .................................................................................................. A98 CO11-091 - CO11-099
Augmente la croissance des cheveux1 Prévient toute nouvelle chute des cheveux1 1. Résumé des Caractéristiques du Produit Fincrezo® 2,275 mg/ml, solution pour pulvérisation cutanée. Flacon de 18 ml (180 pulvérisations) - Liste I - Non Remboursé S.S., non agréé coll. Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la base de données publique du médicament : https://base-donnees.publique.medicaments.gouv.fr/ Information médicale et vigilances : Laboratoires Bailleul - 264 rue Faubourg Saint-Honoré - 75008 Paris Tél : 01 56 33 11 11 - vigilance-reclamation@bailleul.com VOTRE VIE, NOTRE ESSENTIEL NOUVEAU 24/10/61798869/PM/001 AP 2024-10-01 Fincrezo® 2,275 mg/ml Solution pour pulvérisation cutanée Finastéride Traitement topique des hommes adultes âgés de 18 à 41 ans présentant une calvitie masculine (alopécie androgénétique) légère à modérée pour augmenter la croissance des cheveux et prévenir toute nouvelle chute des cheveux.1 SEUL FINASTÉRIDE TOPIQUE Action ciblée AU CŒUR DU FOLLICULE PILEUX
Sommaire vii Allergologie ................................................................................................................ A104 CO12-100 - CO12-108 Médecine interne 2 ...................................................................................................... A109 CO13-109 - CO13-117 Psoriasis — Maladie de Verneuil ....................................................................................... A114 CO14-118 - CO14-126 Carcinomes ................................................................................................................ A120 CO15-127 - CO15-135 Génétique .................................................................................................................. A125 CO16-136 - CO16-144 Dermatoses infectieuses ................................................................................................. A129 CO17-145 - CO17-153 Posters Acné – Rosacée ............................................................................................................ A135 PO01 - PO05 Allergologie et toxidermies ............................................................................................ A139 PO06 – PO413 Angiodermatologie ........................................................................................................ A160 PO047 - PO048 Carcinomes et autres tumeurs non mélaniques / Mélanomes / Lymphomes .................................. A162 PO49 – PO105 Dermatologie interventionnelle et imagerie ........................................................................ A192 P0106 – PO111 Dermatologie pédiatrique .............................................................................................. A196 PO112 – PO142 Dermatopathologie ....................................................................................................... A212 PO143 – PO147 Dermatoses bulleuses ................................................................................................... A215 PO148 – PO164 Dermatoses infectieuses ................................................................................................ A224 PO165 – PO203 Dermatoses infl ammatoires ............................................................................................. A243 PO204 – PO244 Divers ...................................................................................................................... A266 PO245 – PO259 Epidémiologie et santé publique ...................................................................................... A274 PO260- PO270 Éthique – Psychodermatologie ...................................................................................................................... A280 PO271 – PO274 Génétique ................................................................................................................. A283 PO275 – PO292 Médecine interne ........................................................................................................ A293 PO293-PO307 Muqueuses – Phanères ................................................................................................... A301 PO308 – PO327 Photodermatologie ...................................................................................................... A311 PO328 – PO332 Psoriasis ................................................................................................................... A314 PO333 – PO339 Télédermatologie ........................................................................................................ A318 PO340- PO346 Thérapeutique ............................................................................................................ A322 PO347 – PO361 Troubles de la pigmentation ........................................................................................... A330 PO362 – PO368 Industrie ................................................................................................................... A334 PO369 – PO412 Cas cliniques Cas cliniques forum ADF ................................................................................................ A374 Index des auteurs ....................................................................................................... A380
Traitement topique de la kératose actinique non hyperkératosique et non hypertrophique (grade Olsen I à II) du visage, des oreilles et/ou du cuir chevelu chez l’adulte Tolak est susceptible d’être une alternative à la cryothérapie en cas de lésions multiples dans cette indication. Sa place dans la stratégie thérapeutique ne peut être précisée par rapport aux autres alternatives disponibles.1 1. HAS. Avis de CT Tolak 40 mg/g, crème du 21 octobre 2020. 2. RCP relatif à la crème TOLAK 5-FU 4% 273 479 - 07/24 - 24/07/63350430/PM/001 - Getty Images Kératoses actiniques : il y a celles que vous voyez et celles que vous ne voyez pas... TRAITER TÔT, AU-DELà DES LÉSIONS VISIBLES Formulation topique du 5-FU à 1 application par jour Révèle et traite les lésions non visibles du champ de cancérisation 2 Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la Base de Données Publique des Médicaments en flashant ce QR Code ou directement sur le site internet : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr Conditions de prescription et de délivrance : Liste I. Remb. Séc. Soc. 15%. Agréé collect. Avant de prescrire, consultez la place dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr.
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 4 (2024) A1—A2 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com Éditorial Editorial Chers amis congressistes, En cette année olympique, un record a été battu aux JDP : 1712 travaux ont été soumis au Comité de Sélection (1538 en 2023, 1253 en 2019), provenant de 24 pays différents. Leur sélection a fait l’objet d’un travail continu pendant tout l’été par les membres du Comité, répartis en 6 binômes (liste ci-dessous). Chaque binôme a analysé 285 travaux totalement anonymisés et il les a classés en utilisant deux grilles d’évaluation, l’une dédiée aux cas cliniques et aux petites séries de cas, l’autre dédiée aux études de plus grande ampleur. Parmi les éléments composant ces grilles, figuraient des items permettant de noter préférentiellement l’originalité, la qualité méthodologique des travaux et leur intérêt scientifique ou pour la pratique quotidienne. Les membres de chaque binôme se sont régulièrement concertés et ont fait appel, le cas échéant, à des collègues extérieurs. Les binômes ont attribué à chaque étude une note qui a conduit à un classement. Les mille premiers résumés du classement ont été relus une troisième fois afin de ne pas occulter des travaux d’intérêt qui auraient pu passer outre le crible de sélection. Fin août, le Comité s’est réuni pendant 48 h pour, à nouveau, évaluer le classement des 565 travaux acceptés. Les 153 résumés les mieux classés ont été placés en communications orales, pour autant que leurs auteurs n’aient pas demandé expressément une communication affichée, ce qui a permis de construire les 17 sessions de communications auxquelles vous pourrez assister. Les 412 autres résumés ont été placés en communications affichées. Si le classement des travaux par la note est représentatif de la hiérarchie qualitative de ceux-ci, cette règle n’est toutefois pas stricte. En effet, le Comité s’est parfois réservé le droit d’orienter en communication affichée un résumé figurant parmi les 153 premiers, ou, à l’inverse, de placer en communication orale un travail classé en de¸cà de la place 153. En effet, certains travaux, du fait de la présentation de leurs résultats ou parce qu’ils véhiculaient un message important méritant d’être porté à la connaissance du plus grand nombre, se prêtaient plus à une communication affichée alors, qu’à l’opposé, d’autres étaient de nature à susciter des discussions animées lors des sessions orales. En d’autres termes, cela signifie que tous les travaux présentés aux JDP sont de grande qualité comme l’atteste, d’ailleurs, le taux de refus qui est élevé (67 %) ce qui est inédit pour un congrès international. Ce travail de sélection n’aurait pu être mené à bien sans l’aide précieuse de Virginie Sertier de la Société MCI et de ses collaboratrices et de celle de Pénélope Raymond de la Société fran¸caise de dermatologie, que je tiens tout particulièrement à remercier ici. Cette année, la cancérologie conserve une place de choix tout comme l’allergologie qui fait l’objet d’un nombre croissant de travaux depuis quelques années. Cependant, tous les domaines de la dermatologie sont abordés sous toutes leurs formes, qu’il s’agisse de la présentation de formes cliniques rares de dermatoses, de l’identification de nouvelles voies moléculaires pour des pathologies inflammatoires ou génétiques ou encore, de l’apport des nouvelles molécules thérapeutiques (immunothérapies, immunocytokines. . .) et des techniques innovantes (imagerie non invasive, intelligence artificielle). Cette variété de présentations, issue de nombreuses équipes nationales et étrangères, montre le dynamisme de notre spécialité et que les Journées dermatologiques de Paris restent le reflet de l’évolution constante de notre discipline. Au nom du Comité de sélection, je vous souhaite une bonne lecture et un excellent congrès ! Comité de Sélection JDP 2024 Hélène Aubert (Nantes) — Marie Beylot-Barry (Bordeaux) — Olivia Boccara (Paris) — Évelyne Collet (Dijon) — Alain Dupuy (Rennes) — Anne-Claire Fougerousse (Paris) — Florent Grange (Valence) — Laurence Gusdorf https://doi.org/10.1016/j.fander.2024.09.377 2667-0623/© 2024 Elsevier Masson SAS. Tous droits re´serve´s, y compris ceux relatifs a` la fouille de textes et de donne´es, a` l’entraˆınement de l’intelligence artificielle et aux technologies similaires.
Éditorial (Maisons — Laffitte) — Yannick Le Corre (Angers) — Sandrine Monestier (Marseille) — Fabien Pelletier (Besan¸con). Déclaration de liens d’intérêts L’auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêts. Président du Comité de Sélection M. D’Incan Service de dermatologie et oncologie cutanée, centre hospitalier Estaing, CHU de Clermont-Ferrand, 63000 Clermont-Ferrand, France Adresse e-mail : mdincan@chu-clermontferrand.fr A2
LILLY France - 24 boulevard Vital Bouhot - CS 50004 - 92521 Neuilly sur Seine - Cedex (FRANCE) - Tél. : 01 55 49 34 34 - Fax : 01 41 44 02 47 - www.lilly.com/fr Société par Actions Simplifiée - R.C.S. Nanterre B 609 849 153. PSORIASIS EN PLAQUES • Taltz® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique1. La Commission considère que TALTZ® (ixekizumab) est un traitement systémique de 2e ligne dans les formes modérées à sévères du psoriasis en plaques de l’adulte en cas d’échec (efficacité insuffisante, contre-indication ou intolérance) à une 1re ligne de traitement systémique non biologique (méthotrexate, ciclosporine ou acitrétine) et éventuellement à la photothérapie2. • Taltz® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant à partir de 6 ans et ayant un poids corporel d’au moins 25 kg et l’adolescent qui nécessitent un traitement systémique2. Non remboursable et non agréé aux collectivités dans cette indication. RHUMATISME PSORIASIQUE • Taltz®, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) (voir rubrique 5.1)1. Compte tenu de l’absence de démonstration de la supériorité de l’ixékizumab par rapport à l’adalimumab (anti-TNF) sur un critère de jugement purement articulaire et du recul plus important en termes d’efficacité et de tolérance avec cette classe de médicament, la Commission considère que chez les patients atteints d’un rhumatisme psoriasique actif en échec d’un traitement de fond conventionnel (soit en 2e ligne de traitement), les anti-TNF doivent être privilégiés en première intention. La place de Taltz® (ixékizumab) se situe donc principalement après échec d’au moins un anti-TNF (soit en 3e ligne et plus). En l’absence de comparaison directe de l’ixékizumab aux autres options thérapeutiques disponibles après échec d’au moins un anti-TNF (anti-interleukines et anti-JAK), sa place par rapport à ces médicaments ne peut être précisée3. TALTZ® est un médicament d’exception (Article R. 163-2 2e alinéa du code de la Sécurité Sociale) et sa prescription doit se faire dans le respect de la Fiche d’Information Thérapeutique (FIT). Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr. Pour une information complète sur le produit, vous pouvez consulter la base de données publique des médicaments (http:// base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) ou la section « Médicaments et DM » sur le site internet du laboratoire lilly (www.lilly.fr). CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE : Liste I Prescription réservée aux spécialistes en dermatologie, en médecine interne, en rhumatologie ou en pédiatrie. Dans le traitement du psoriasis en plaques chez l’adulte et du rhumatisme psoriasique, Taltz® est remboursé par la Sécurité Sociale à 65 % selon la procédure des médicaments d’exception (prescription en conformité avec la FIT) et agréé aux collectivités. Dans l’indication du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes, compte-tenu du risque potentiel rare mais grave de réactions systémiques à l’injection incluant des réactions anaphylactiques avec TALTZ® 80 mg par voie sous-cutanée, mais aussi avec les autres traitements de fond biologiques, la prise en charge de la spécialité, dans cette indication, est subordonnée au fait que la première injection sous-cutanée de ce médicament soit réalisée dans une structure de soins adaptée. 4 1. Résumé des caractéristiques du produit Taltz®. 2. Taltz® : Avis de la Commission de Transparence du 11 juillet 2022. 3. Avis de la Commission de la Transparence du 19 mai 2021. 4. Journal officiel du 9 avril 2024. SUR LA PEAU SUR L’ONGLE SUR LES ARTICULATIONS UNE EFFICACITÉ PROUVÉE ET MAINTENUE DANS LE TEMPS1 Visa n° 23/10/61077659/PM/007 V2 – PP-IX-FR-1059 – Août 2024 © Lilly France 2024. Tous droits de reproduction réservés. Pour vos patients atteints de psoriasis en plaques & de rhumatisme psoriasique agir MAINTENANT et pour DEMAIN
03/07 DÉCEMBRE 2 0 2 4 ORGANISÉES PAR COMITÉ D’ORGANISATION ANNE PHAMLEDARD (BORDEAUX) SARAH GUÉGAN (PARIS) HENRI MONTAUDIÉ (NICE) COMITÉ DE FMC PRÉSIDENT : JM. AMICI (BORDEAUX) NATHALIE BONNET (MARSEILLE) SÉBASTIEN BUCHE (LILLE) CHRISTINE CHIAVERINI (NICE) JESSICA FONGUE (MARSEILLE) CHARLES VELTER (PARIS) COMITÉ DE SÉLECTION PRÉSIDENT : M. D’INCAN (CLERMONTFERRAND) HÉLÈNE AUBERT (NANTES) MARIE BEYLOTBARRY (BORDEAUX) OLIVIA BOCCARA (PARIS) ÉVELYNE COLLET (DIJON) ALAIN DUPUY (RENNES) ANNECLAIRE FOUGEROUSSE (PARIS) FLORENT GRANGE (VALENCE) LAURENCE GUSDORF (MAISONSLAFFITTE) YANNICK LE CORRE (ANGERS) SANDRINE MONESTIER (MARSEILLE) FABIEN PELLETIER (BESANÇON) JURY DU POSTER CHALLENGE FÉRIEL BOUKARI (NICE) ANTOINE FAUCONNEAU (GRADIGNAN) SARAH GUÉGAN (PARIS) CAMILLE ISNARD (PARIS) HENRI MONTAUDIÉ (NICE) ANNE PHAMLEDARD (BORDEAUX) INSCRIVEZ-VOUS ! www.lesjdp.fr
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 4 (2024) A5—A6 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com ACTUALITÉS / JEUDI 5 DÉCEMBRE 2024 — 11 H/11 H 30 Du nouveau en allergie de contact ? News in contact allergy A. Soriaa,b,∗ a Sorbonne universités, Paris, France b Service de dermatologie et d’allergologie, hôpital Tenon, Paris HUEP, AP—HP, 75020 Paris, France Présentation du sujet L’eczéma de contact allergique (ECA) est une pathologie fréquente ; 20 % de la population générale aurait un eczéma de contact à au moins un allergène. Les allergènes de contact les plus fréquents restent toujours le nickel, les parfums et les conservateurs. Cependant des « nouveaux » allergènes souvent déjà connus mais plus fréquemment rapportés émergent régulièrement en raison à la fois de la généralisation de leur utilisation et/ou en raison de nouvelles habitudes d’utilisation. L’épidémie d’ECA à la méthylisothiazolinone (MIT) de 2010—2013 qui a touché 5 à 10 % de la population en Europe diminue lentement. Cette diminution est due à l’interdiction de la MIT dans les produits cosmétiques non rincés et à la limitation de sa concentration dans les produits rincés par la Commission européenne. Malheureusement il existe actuellement d’autres sources de sensibilisation à la MIT et à ses dérivés [1].Des eczémas de contact aux résines époxy (composants des plastiques), habituellement professionnels, sont rapportées lors de nouvelles activité de loisirs en particulier chez les enfants. Avec la mode des vernis semi-permanents et des faux-ongles, de nombreux cas d’ECA aux (méth)acrylates et à ses dérivés sont rapportés. Ces acrylates et dérivés sont des allergènes fortement sensibilisants sous forme de monomères et sont utilisés actuellement dans de nombreux domaines ; médical avec les dispositifs médicaux (capteurs de glycémie, colles chirurgicales. . .), mais aussi en dentisterie et dans les objets de la vie quotidienne [2]. Enfin en ce qui concerne l’exploration d’ECA chez des patients traités pas dupilumab pour une dermatite atopique, plusieurs études rapportent la faisabilité de la lecture des patch tests sous dupilumab [3]. Déclaration de liens d’intérêts Consultante pour Novartis, Abbvie, Lilly, LEO Pharma, Pfizer, Sanofi et Bioprojet. Oratrice pour Novartis, Abbvie, Sanofi et LEO Pharma. ∗ Correspondance. Adresse e-mail : angele.soria@aphp.fr https://doi.org/10.1016/j.fander.2024.09.378 2667-0623/© 2024 Elsevier Masson SAS. Tous droits re´serve´s, y compris ceux relatifs a` la fouille de textes et de donne´es, a` l’entraˆınement de l’intelligence artificielle et aux technologies similaires.
A. Soria Biographie Angèle Soria, MD, PhD, Professeur en dermatologie et vénéréologie Elle exerce la dermatologie au sein du service de dermatologie et d’allergologie de l’hôpital Tenon à Paris (Assistance publique—Hôpitaux de Paris) et s’est spécialisée en allergologie au cours de mon clinicat. Elle prend en charge et explore les pathologies dermatologiques atopiques ; eczémas, urticaires, angioœdèmes, les allergies de contact et les allergies médicamenteuses. Elle participe à l’enseignement de la dermatologie et de l’allergologie au sein de Sorbonne université. Enfin, elle est impliquée dans la recherche translationnelle effectuée au sein de l’Inserm 1155. Très impliquée dans différents groupes de travail au sein de la Société fran¸caise de dermatologie. Elle a été pendant huit ans présidente du groupe urticaire (GUS) et a contribué à l’élaboration des dernières recommandations internationales sur l’urticaire en représentant la Société fran¸caise de dermatologie. Par ailleurs, elle est aussi impliquée dans des groupes de travail européens sur la thématique de la dermato-allergologie au sein de l’European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Références [1] Reeder MJ, Warshaw E, Aravamuthan S, et al. Trends in the Prevalence of Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone Contact Allergy in North America and Europe. JAMA Dermatol 2023;159:267—74. [2] de Groot AC, Rustemeyer T. 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA): A clinical review of contact allergy and allergic contact dermatitis. Part 2 Cross- and co-sensitization, other skin reactions to HEMA, position of HEMA among (meth)acrylates, sensitivity as screening agent, presence of HEMA in commercial products and practical information on patch test procedures. Contact Dermatitis 2024;90:1—16. [3] Bocquel S, Soria A, Raison-Peyron N, et al. Impact of dupilumab on patch test results and allergic contact dermatitis: A prospective multicenter study. J Am Acad Dermatol 2024;90:512—20. A6
TRAITEMENT LOCAL DE L’ACNÉ VULGAIRE LÉGÈRE À MODÉRÉE, en particulier des lésions inflammatoires, chez l’adulte et l’adolescent âgé de 12 ans et plus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des agents antibactériens. Toute prescription d’antibiotique a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. La place dans la stratégie thérapeutique d’Encallik n’a pas été évaluée en France par la HAS. Traiter sans traîner l’acné légère à modérée Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur le répertoire des spécialités pharmaceutiques en flashant ce QR Code ou directement sur le site internet : http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/index.ph Conditions de prescription et de délivrance : Liste I, Non Remb.Séc. Soc. , Non agréé collect. 271 620 – 04/2024 - 24/04/69905935/PM/003 1 application le soir 1ers effets visibles sur l’acné après 2 à 5 semaines Lésions rétentionnelles Lésions inflammatoires NOUVEAU
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 4 (2024) A8—A9 Disponible en ligne sur ScienceDirect www.sciencedirect.com ACTUALITÉS / JEUDI 5 DÉCEMBRE 2024 — 11 H 30/12 H Actualités dans les malformations vasculaires : approche théranostique Theranostic approach of vascular malformations A. Dompmartin Service dermatologie, CHU Caen Normandie, avenue Côte-de-Nacre, 14000 Caen, France Les malformations vasculaires sont un défi pour les cliniciens. Ces dix dernières années ont permis de découvrir les mécanismes génétiques et moléculaires de la plupart de ces malformations permettant une avancée diagnostique et thérapeutique très importante. Je coordonne depuis 1995 la consultation interdisciplinaire des anomalies vasculaires au CHU de Caen avec un travail translationnel avec l’équipe de Recherche GEHU de l’UCL de Louvain à Bruxelles (Belgique). Mon centre a participé à l’avancée révolutionnaire dans la prise en charge de ces maladies initialement traitées uniquement par chirurgie et/ou radiologie interventionnelle. Le centre de Caen a participé à la découverte des différents gènes et l’émergence de thérapies ciblées. Je vais présenter l’histoire de la découverte des 2 voies d’activation angiogénique intracellulaires : voies RAS/MAP/ERK et PIK3/AKT/mTOR. Plusieurs molécules inhibitrices de ces voies d’activation (initialement utilisées en oncologie car les cancers ont les mêmes mutations génétiques) ont été développées pour traiter les malformations vasculaires. L’ère de l’approche théranostique (diagnostique et thérapeutique) a débuté dans le traitement des anomalies vasculaires. Objectifs pédagogiques Un examen clinique précis et quelques examens complémentaires (Doppler, IRM, coagulation et biopsie cutanée avec analyse génétique NGS) permettent d’établir une corrélation phénotype/génotype. Les thérapies ciblées sont des nouveaux outils qui peuvent être utilisés dans la prise en charge de ces maladies souvent difficiles à traiter. La prise en charge au sein d’équipes multidisciplinaires spécialisées permet de discuter les indications pour chacun des patients ce d’autant qu’elles sont proposées à des enfants et des adultes jeunes pour une longue durée. Adresse e-mail : dompmartin-a@chu-caen.fr https://doi.org/10.1016/j.fander.2024.09.379 2667-0623/© 2024 Publie´ par Elsevier Masson SAS.
Annales de dermatologie et de vénéréologie - FMC 4 (2024) A8—A9 Bien que la plupart des anomalies vasculaires possèdent les mêmes mutations que celles des cancers, ce ne sont pas des cancers car ces mutations surviennent dans les cellules endothéliales pendant l’embryogenèse. Déclaration de liens d’intérêts Novartis (protocole thérapeutique) ; Pierre Fabre (réunions scientifiques). Biographie Le Pr Anne Dompmartin une dermatologue oncologue, dermatologue pédiatre et spécialiste de la cicatrisation. Elle est expert judiciaire près la cour d’appel de Caen et la cour d’appel administrative de Nantes. Elle est chef de service de dermatologie au CHU de Caen et coordonne la consultation multidisciplinaire des anomalies vasculaires depuis 1995. Elle travaille dans le domaine des anomalies vasculaires en collaboration avec le«Laboratory of Human Molecular Genetics (GEHU) »du Duve Institute (UCL Louvain) (Pr Miikka Vikkula) depuis 1998. Elle est membre du comité scientifique de International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA) et elle est un membre actif des différents groupes de travaux de VASC-ERN (European Research Network for Vascular Anomalies). Elle est aussi reviewer de nombreux journaux (JEADV, JAAD, Pediatr Dermatol, EJD, J Invest Dermatol, JAMA Dermatol, Eur J Pediatrics, Ann Dermatol) dans le domaine des anomalies vasculaires et la cicatrisation. Elle est très impliquée dans le domaine de la e-santé et a construit le premier réseau fran¸cais de téléconsultation inclus dans un parcours patient qui présente des plaies. Elle a publié 200 articles référencés dans Pubmed (H Index 40) et a participé à la rédaction de chapitres de différents livres (Rook Textbook of Dermatology. . ..). Elle est devenue Chevalier de la Légion d’Honneur en 2016. A9
Here with you SEUL ANTI-IL-17† INDIQUÉ À LA FOIS DANS L’HIDRADÉNITE SUPPURÉE ACTIVE MODÉRÉE À SÉVÈRE CHEZ L’ADULTE LE PSORIASIS EN PLAQUES MODÉRÉ À SÉVÈRE CHEZ L’ADULTE LE PSORIASIS EN PLAQUES MODÉRÉ À SÉVÈRE PÉDIATRIQUE † En date du 10/07/2024 * Données internes de Novartis ® ® ® ® FA-11220261– 24/07/63549069/PM/007 - Juillet 2024 © Copyright Novartis Pharma SAS ® ® Cosentyx® est indiqué dans le traitement de l’hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l’HS. (1) Place dans la stratégie thérapeutique : Cosentyx® (sécukinumab, anti-IL17) est un traitement de 2e intention après réponse insuffisante au traitement antibiotique dans les formes modérées à sévères de l’HS active de l’adulte. Cosentyx® (sécukinumab) peut être utilisé en relais de l’antibiothérapie ou en association à celle-ci. En l’absence de données comparatives versus HUMIRA (adalimumab, anti-TNFα), la place de Cosentyx® par rapport à ce médicament ne peut être précisée. Les deux médicaments apportent une efficacité modeste dans le traitement de l’HS modérée à sévère active de l’adulte en échec de l’antibiothérapie. (2) Remboursement Séc. Soc. à 65 % et Agréé Collect. selon la procédure des médicaments d’exception. Cosentyx® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. (1) Place dans la stratégie thérapeutique : Traitement systémique de 2e ligne dans les formes modérées à sévères du psoriasis en plaques de l’adulte en cas d’échec (efficacité insuffisante, contre-indication ou intolérance) après une 1re ligne de traitement systémique non biologique (Methotrexate, Ciclosporine ou Acitretine) et éventuellement à la photothérapie. (3)§ § Non remboursé et non agréé aux collectivités à la date de juillet 2024 (demande d’admission à l’étude). Cosentyx® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant et l’adolescent à partir de 6 ans qui nécessitent un traitement systémique. (1) Place dans la stratégie thérapeutique : Cosentyx® (sécukinumab) est un traitement systémique de 2e ligne dans les formes modérées à sévères du psoriasis en plaques chronique de l’enfant et de l’adolescent à partir de 6 ans en cas d’échec (efficacité insuffisante, contre-indication ou intolérance) à une 1re ligne de traitement systémique non biologique ou éventuellement la photothérapie. (4)# # Non remboursé et non agréé aux collectivités à la date de juillet 2024 (demande d’admission à l’étude). Médicament d’exception : prescription dans le respect des termes de la FIT
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